Patentansprüche für Biosignale aus Wearables formulieren
Bei Patenten für Biosignale aus Wearables steht nicht der reine Sensorwert im Mittelpunkt, sondern die Verarbeitung: die Zuverlässigkeit der Messung bewerten, Störungen korrigieren, individuelle Zustände bestimmen und nachfolgende Aktionen steuern.
Messwerte und Bewertungsergebnisse unterscheiden
Rohwerte aus PPG-, EKG-, Sauerstoffsättigungs-, Hauttemperatur- und Beschleunigungssensoren bilden die Eingaben der Erfindung. Die Ansprüche sollten beschreiben, wie daraus Signalqualitätsindizes oder Merkmale berechnet, ungültige Abschnitte ausgeschlossen oder korrigiert und anschließend Zustände oder Ereignisse bestimmt werden.
Anpressdruck, Hautkontakt, Umgebungslicht, Schweiß, Körperbewegung und Sensorposition beeinflussen die Messung. Zeitliche Synchronisierung mehrerer Sensoren, Erkennung von Bewegungsabschnitten und Gewichtung nach Signalzuverlässigkeit sind anhand der tatsächlichen Verarbeitungsstruktur des Produkts zu prüfen.
Die Verknüpfung der Verarbeitungsschritte beanspruchen
Ein typischer Ablauf umfasst:
- Biosignal- und Bewegungsdaten von einem oder mehreren Sensoren erfassen.
- Tragezustand und Signalqualität bewerten.
- Gestörte Abschnitte entfernen oder Korrekturwerte berechnen.
- Durch Vergleich mit einem persönlichen Referenzwert oder dynamischen Schwellenwert ein Ereignis feststellen.
- Je nach Ergebnis eine Meldung, erneute Messung, Bereitstellung von Inhalten oder Gerätesteuerung auslösen.
Der unabhängige Anspruch sollte die unterscheidenden Verarbeitungsbeziehungen enthalten. Abhängige Ansprüche können Sensorkombinationen, Zeitfenster, Qualitätsindexberechnungen, Referenzwertaktualisierungen und Rückkopplungsbedingungen konkretisieren. Erfolgt ein Teil der Verarbeitung im Sensorgerät und der Rest im Smartphone oder Server, sind die beteiligten Einheiten und Datenübertragungsschritte klar zu benennen.
Personalisierung durch Bildung und Aktualisierung von Referenzwerten erklären
Das Wort „Personalisierung“ erklärt noch keinen Verarbeitungsvorgang. Beschreiben Sie den Beobachtungszeitraum für den Referenzwert, auszuschließende Daten, die Unterscheidung von Aktivität und Schlaf, Aktualisierungsintervalle sowie Begrenzungen abrupter Änderungen. Werden Gruppen- und Individualreferenzen gemeinsam verwendet, sind ihre Anwendungsreihenfolge und Ausnahmen festzulegen.
Medizinische Diagnosen und Zustandsinformationen für das allgemeine Wohlbefinden können regulatorisch und bei der Produktgestaltung unterschiedlich behandelt werden. Die Patentschrift sollte die tatsächlich ausgegebenen Informationen und Folgeaktionen beschreiben und keine nicht implementierten diagnostischen Wirkungen überzeichnen.
KI durch Eingaben, Vorverarbeitung und Ausgaben konkretisieren
Die Hinweise der koreanischen Behörde für geistiges Eigentum zu KI-Erfindungen (koreanisch) verlangen die Beschreibung konkreter Mittel wie Trainingsdaten, Vorverarbeitung und Modelle sowie der Beziehung zwischen Eingabe- und Ausgabedaten. Auch bei Wearable-KI kommt es darauf an, welche Daten über welche Abschnitte verarbeitet werden und welches Ergebnis entsteht, nicht allein auf die Modellbezeichnung.
Trennen Sie Training und Inferenz und erläutern Sie fehlende Werte, Normalisierung, Merkmalsextraktion, Labeldefinitionen und die Verwendung der Ausgaben. Bei serverseitigem Training und geräteseitiger Inferenz sind Modellverteilung, Versionsverwaltung und Ressourcenbeschränkungen des Geräts zu berücksichtigen.
Unterlagen für die Beschreibung
- Abtastintervalle und Synchronisierungsmethoden je Sensor
- Kriterien für Tragezustand und Signalqualität
- Signalbeispiele vor und nach Filterung oder Korrektur
- Regeln zur Bildung und Aktualisierung persönlicher Referenz- und Schwellenwerte
- Vergleichsdaten zu Fehlalarmen, übersehenen Ereignissen, Latenz und Stromverbrauch
- Funktionsverteilung und Kommunikationsabläufe zwischen Gerät, App und Server
Sensordatenblätter allein machen Unterschiede in der Verarbeitung kaum sichtbar. Algorithmusbeschreibungen, Datenflussdiagramme, Versuchsergebnisse und Unterlagen zur Ausnahmebehandlung sollten gemeinsam geprüft werden, um Patentansprüche und Produktimplementierung aufeinander abzustimmen.
